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VARILIV TROXERUTINA 1 G 30 SOBRES GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

16,47 

VARILIV TROXERUTINA 1 G 30 SOBRES GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

EAN: 682081 SKU: 682081 Categorías: ,

Descripción

– [VASOPROTECTOR].

– Efecto venotónico y vasculoprotector: La troxerutina aumenta el tono venoso y reduce la permeabilidad de los capilares. La reducción de la permeabilidad capilar se traduce en una disminución local de los edemas y en un efecto sobre la agregación de las plaquetas y los hematíes.

– Efecto hemorreológico: a dosis altas modifica favorablemente la deformabilidad de los hematíes y disminuye la microviscosidad sanguínea y plasmática. La adhesión de leucocitos, lesionadora de las paredes capilares y favorecedora de inflamaciones, así como la agregación de trombocitos, puntos centrales en la insuficiencia venosa crónica, se ven también reducidas.

Ambas acciones coniguen mejorar el flujo capilar que además se ve favorecido por sus efectos hemorreológicos sobre la deformabilidad de los eritrocitos y sobre la microviscosidad sanguínea y en última instancia una disminución local de los edemas.

– Absorción: Tras la absorción oral, sufre un elevado efecto de primer paso hepático y circulación enterohepática. La concentración máxima se alcanza a las 2-3 horas después de la administración oral de 2 gramos.

– Distribución: El grado de unión a las proteínas plasmáticas es del 30%. Las troxerutinas no atraviesan la barrera hematoencefálica. Trás la administración oral o intravenosa, el paso de las troxerutinas a través la placenta es mínimo, encontrándose únicamente trazas en los fetos de ratas o ratones. De la misma manera, sólo se han hallado trazas de troxerutinas en la leche de ratas en periodo de lactancia.

– Metabolismo:. Es metabolizado en parte conjugándose con el ácido glucurónico.

Eliminación: es eliminado el 65% con las heces. La excreción es prácticamente completa entre las 24 y las 48 horas. La vida media de eliminación aparente varía de 10 a 25 horas, pero es relativamente constante para un mismo individuo.

– [INSUFICIENCIA VENOSA]. Alivio sintomático a corto plazo, durante 2-3 meses, de los síntomas de la insuficiencia venosa crónica, como el edema.

– Adultos, oral: 1 g/24 h, preferiblemente con el desayuno (la solución oral se puede dividir en dos tomas). El tratamiento se prolongará hasta la desaparición de los síntomas, que suele producirse a las 2 semanas. Una vez suspendido el tratamiento, el efecto suele prolongarse hasta 4 semanas. En caso de reaparición de los síntomas podrá reiniciarse con una dosis 500-1000 mg/24 h, durante un máximo de 2-3 meses.- Niños y adolescentes menores de 18 años, oral: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.

Las reacciones adversas de este medicamento son, en general, infrecuentes, leves y transitorios. Las reacciones adversas más características son:

– Alteraciones digestivas (<<1%): [DISPEPSIA], [NAUSEAS], [DOLOR ABDOMINAL].

– Sistema nervioso: (<<1%): [CEFALEA].

– Dermatológicas: (<<1%): [ERUPCIONES EXANTEMATICAS].

– Síntomas: En caso de ingesta accidental pueden producirse náuseas o vómitos y dolor abdominal.

– Tratamiento: lavado gástrico y tratamiento sintomático. No existe antídoto específico.

– Hipersensibilidad a troxerutina.

– [ULCERA PEPTICA], [HEMORRAGIA] grave o [TROMBOPENIA]: existe el riesgo potencial de que agrave alguna de estas patologías.

Estudios llevados a cabo en diversas especies animales no han demostrado efectos teratógenos ó fetotóxicos a dosis muy por encima de la terapéutica en humanos. No se han realizado estudios adecuados sobre la administración de troxerutina en mujeres embarazadas. La administración en mujeres embarazadas se realizará valorando siempre la relación beneficio-riesgo de su aplicación.

Troxerutina no pasa a la leche materna en cantidades significativas. No se han descrito efectos perjudiciales para el niño lactante.

Su seguridad y eficacia no ha sido evaluada en niños y adolescentes.

No se han observado efectos específicos en este grupo de edad. Dosis similares a las empleadas en el adulto.

– Sobres: Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua.

No se ha observado que este medicamento afecte de forma negativa la capacidad de conducir vehículos o de utilizar maquinaria peligrosa.

* No es necesario reajuste posológico.

* No es necesario reajuste posológico.

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